September 20, 2021

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🇨🇺Madre cubana pide ayuda para su niña que padece una rara enfermedad

La mujer está desesperada porque no consigue que los médicos atiendan el caso de su hija, cuyos piececitos se deforman aceleradamente.

La cubana Ariadna Hernández pidió ayuda en las redes sociales para conseguir que profesionales de la salud cubanos atiendan el caso de su hija que padece una rara enfermedad.

“Hola, soy la mamá de una niña con una enfermedad que es el primer caso en el país. Soy de la provincia de Ciego de Ávila y no he podido atender a mi niña. Necesito ayuda urgente para mi niña, los deditos le crecen muy rápido y no he tenido ninguna atención. Por favor si algún ortopédico o genetista de La Habana ve esto, por favor que me ayude. Estoy desesperada“, dijo la madre cubana en su perfil de Facebook.

Su conmovedora publicación se ha hecho viral en las redes y ha recibido más de 90 comentarios. Le han respondido sobre todo otras madres cubanas que han pasado situaciones similares y han tenido que llevar a sus hijos a la capital para que puedan tener un tratamiento digno, porque en las provincias no hay los especialistas suficientes.

“Solo te puedo decir que yo vivía en Ciego de Ávila y me paso parecido cuando mi nena tenía 4 meses. Si no la traigo para La Habana y busco ayuda, sin conocer a nadie aquí, mi hija hoy de 7 años no estuviera viva”, dijo otra madre cubana y le ofreció ayuda mostrando su acaso a médicos del Hospital Nacional William Soler.

Un usuario, cuyo perfil de Facebook indica ser graduado de la Facultad de Medicina de Cienfuegos, señaló que el caso de la pequeña puede ser un “Síndrome de Proteus. Poco más de 200 casos reportados en el mundo”. Añadió que se trata de “una mutación genética”.

Otras dos personas, presuntamente médicos, indicaron que se debe hacer un estudio profundo para el diagnóstico porque también podría ser un caso de Síndrome de Cloves.

Fuente Cibercuba

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